羅氏實(shí)時熒光定量PCR儀工作原理詳解

一、引言

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction，PCR）自上世紀(jì)80年代問世以來，極大地推動了分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)檢測、環(huán)境監(jiān)測、法醫(yī)學(xué)和食品安全等多個領(lǐng)域的發(fā)展。傳統(tǒng)PCR的終點(diǎn)分析具有一定的局限性，僅能判斷是否擴(kuò)增成功，難以實(shí)現(xiàn)實(shí)時監(jiān)控與定量分析。實(shí)時熒光定量PCR（Real-time Quantitative PCR，qPCR）技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生，解決了這一問題。

羅氏公司研發(fā)的 LightCycler® 系列實(shí)時熒光定量PCR儀，基于實(shí)時熒光檢測與熱循環(huán)技術(shù)，集成了溫控系統(tǒng)、光學(xué)檢測模塊及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。本文將系統(tǒng)介紹其工作原理、技術(shù)結(jié)構(gòu)及相關(guān)參數(shù)，為理解儀器操作原理和合理使用提供理論依據(jù)。

二、實(shí)時熒光定量PCR的基本原理

實(shí)時熒光定量PCR儀的核心在于實(shí)時監(jiān)測DNA擴(kuò)增過程中熒光信號的變化，通過熒光染料或探針報告擴(kuò)增產(chǎn)物的累積量，最終實(shí)現(xiàn)對初始模板的定量分析。

其基本過程包括：

1. 模板擴(kuò)增（DNA復(fù)制）

2. 熒光信號產(chǎn)生（通過染料或探針）

3. 信號采集與分析（每一循環(huán)實(shí)時讀?。?/strong>

1. 擴(kuò)增原理

PCR擴(kuò)增由三個基本步驟循環(huán)構(gòu)成：

• 變性（Denaturation）：95°C，使雙鏈DNA解鏈為單鏈；

• 退火（Annealing）：50–65°C，引物與模板DNA特異性結(jié)合；

• 延伸（Extension）：72°C，在Taq酶作用下合成新鏈。

每一輪擴(kuò)增，理論上目標(biāo)序列數(shù)量會倍增，經(jīng)過30–40個循環(huán)后即可達(dá)到可檢測水平。

2. 熒光標(biāo)記方法

熒光定量PCR的實(shí)現(xiàn)依賴于熒光染料或探針系統(tǒng)的加入。目前主要采用以下幾種檢測體系：

• SYBR Green I染料：與雙鏈DNA結(jié)合后發(fā)出熒光，適用于通用引物體系；

• TaqMan探針：結(jié)合目標(biāo)序列后被酶切斷產(chǎn)生熒光釋放，特異性強(qiáng)；

• 分子信標(biāo)（Molecular Beacon）與Scorpion探針：通過構(gòu)象變化實(shí)現(xiàn)熒光釋放；

• FRET探針：兩個探針之間發(fā)生熒光共振能量轉(zhuǎn)移，用于高特異性檢測。

3. 熒光檢測與Ct值概念

每一輪循環(huán)結(jié)束后，設(shè)備通過激發(fā)光照射樣品，記錄熒光強(qiáng)度變化。熒光值超過設(shè)定閾值的循環(huán)數(shù)被稱為Ct（Threshold Cycle），其與起始模板數(shù)量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系：

• 初始模板越多，Ct值越?。?/p>

• Ct值差異可反映樣品間表達(dá)量差異。

通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或采用ΔΔCt法，可進(jìn)行絕對或相對定量分析。

三、羅氏LightCycler® 系統(tǒng)構(gòu)造與功能模塊

羅氏 LightCycler® 實(shí)時熒光定量PCR儀由以下四大模塊構(gòu)成：

1. 溫控系統(tǒng)

構(gòu)造

• 使用帕爾貼元件進(jìn)行快速加熱與降溫；

• 96孔金屬模塊與熱蓋形成封閉反應(yīng)環(huán)境；

• 多點(diǎn)溫度傳感器進(jìn)行實(shí)時監(jiān)控與調(diào)節(jié)。

功能

• 確保每一孔溫度一致；

• 準(zhǔn)確執(zhí)行復(fù)雜的熱循環(huán)程序；

• 快速升降溫縮短實(shí)驗(yàn)時間，提高效率。

2. 光學(xué)檢測系統(tǒng)

光源

• 多通道激發(fā)光源（如LED）激發(fā)不同熒光染料；

• 激發(fā)波長穩(wěn)定，能量可控。

檢測器

• 采用光電二極管或光電倍增管；

• 不同波段濾光片組合可實(shí)現(xiàn)FAM、HEX、ROX、Cy5等染料識別。

工作流程

• 在每一循環(huán)結(jié)束后，系統(tǒng)進(jìn)行熒光激發(fā)；

• 熒光信號通過光路系統(tǒng)傳輸至探測器；

• 同步讀取多個通道信號，支持多重檢測。

3. 樣品托盤與反應(yīng)板

• 采用標(biāo)準(zhǔn)96孔PCR板，方便兼容市場主流耗材；

• 熱蓋自動調(diào)節(jié)壓力，防止蒸發(fā)；

• 金屬材質(zhì)確保良好的熱傳導(dǎo)性。

4. 控制與分析系統(tǒng)

• 通過USB或網(wǎng)絡(luò)接口連接控制計(jì)算機(jī)；

• 使用 LightCycler® 軟件進(jìn)行程序設(shè)置、數(shù)據(jù)采集與圖像分析；

• 支持實(shí)時曲線、熔解曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制等功能。

四、典型檢測流程解析

1. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

• 選擇適合的熒光系統(tǒng)（染料或探針）；

• 設(shè)計(jì)特異性引物；

• 準(zhǔn)備PCR反應(yīng)體系（包含模板、引物、酶、dNTP等）；

2. 程序設(shè)置

在軟件中設(shè)定熱循環(huán)程序，包括：

• 預(yù)變性時間與溫度；

• 每步溫度、時間、循環(huán)次數(shù)；

• 采集熒光的通道與時間點(diǎn)。

3. 擴(kuò)增及實(shí)時檢測

• 啟動反應(yīng)，儀器自動執(zhí)行升降溫與熒光采集；

• 實(shí)時生成擴(kuò)增曲線，觀察反應(yīng)動態(tài)；

• 監(jiān)測不同通道間數(shù)據(jù)變化，判斷是否為特異性擴(kuò)增。

4. 數(shù)據(jù)分析

• 提取Ct值；

• 應(yīng)用ΔCt或ΔΔCt法計(jì)算表達(dá)量變化；

• 生成標(biāo)準(zhǔn)曲線用于絕對定量；

• 判斷熔解曲線是否存在非特異產(chǎn)物或引物二聚體。

五、熔解曲線分析原理（適用于SYBR Green法）

在擴(kuò)增結(jié)束后，通過升溫過程記錄雙鏈DNA解鏈產(chǎn)生的熒光下降，得到熔解曲線：

• 每一個特異產(chǎn)物對應(yīng)一個特定的熔解溫度（Tm）；

• 若存在多個Tm峰，提示可能存在非特異擴(kuò)增或引物二聚體；

• 可通過曲線平滑、導(dǎo)數(shù)計(jì)算等方式進(jìn)行圖像識別。

六、影響熒光信號準(zhǔn)確性的因素

七、工作原理的應(yīng)用示例

1. 基因表達(dá)分析

利用qPCR檢測轉(zhuǎn)錄本豐度，常用于疾病機(jī)制研究、藥效評估、轉(zhuǎn)基因檢測等。

2. 病原體檢測

檢測病毒DNA/RNA（如SARS-CoV-2、HPV、HBV等），適用于臨床診斷和大規(guī)模篩查。

3. 拷貝數(shù)變異（CNV）分析

通過對比Ct值計(jì)算基因組中某一區(qū)域的拷貝數(shù)變化，用于腫瘤研究或遺傳病篩查。

八、未來技術(shù)趨勢

雖然實(shí)時熒光PCR已趨成熟，但其工作原理不斷被擴(kuò)展與優(yōu)化，主要方向包括：

• 數(shù)字PCR（dPCR）：基于微液滴分隔的絕對定量技術(shù)；

• 微流控PCR芯片：小型化平臺適用于現(xiàn)場快速檢測；

• 自動化平臺整合：與樣品前處理、數(shù)據(jù)云分析系統(tǒng)協(xié)同工作。

九、結(jié)語

羅氏實(shí)時熒光定量PCR儀通過整合精確的溫控技術(shù)與多通道光學(xué)檢測系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了對DNA擴(kuò)增過程的實(shí)時監(jiān)控與定量分析。其工作原理遵循分子生物學(xué)與物理光學(xué)的基本規(guī)律，構(gòu)建出一個高效的數(shù)據(jù)生成平臺。在掌握其原理基礎(chǔ)上，科研人員可更加準(zhǔn)確地設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、評估數(shù)據(jù)質(zhì)量，并進(jìn)一步拓展其在各類分子分析中的應(yīng)用潛力。